Больше года родители маленькой Вероники из Гродно пытались собрать почти $2 миллиона на самый дорогой препарат в мире.
Диагноз девочки — спинально-мышечная атрофия третьего типа. Это смертельное генетическое заболевание, которое постепенно отнимает силы у ребенка из-за нарастающей мышечной слабости. Веронике 3,5 года, но она с трудом ходит, постоянно падает, пытается вставать, но уже не может делать это без опоры, не садится на корточки.
Помочь может укол «Золгенсма», который останавливает развитие болезни. Долгие месяцы сбор на дорогое лекарство шел очень медленно. Но благодаря широкой огласке семья собрала нужную сумму.
22 марта родители Вероники Хылковской поделились радостной новостью: благодаря тысячам неравнодушных людей семья наконец собрала на укол $1 819 500 по курсу.
Новость о том, что ребёнок травмировался на аттракционе прогремела на всю страну несколько дней назад. На прошлых выходных 11-летняя девочка вместе с мамой пришла в Лунапарк, который приехал в Лиду.